肝豆状核变性个体化治疗效果更好
治疗手记：
肝豆状核变性治疗不容忽视
谈谈肝豆状核变性的治疗
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration, HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。由于铜沉积于肝、脑、肾和眼角膜及全身,引起多器官脏器损伤,如肝硬化、肾病、脑损害以及角膜色素环、溶血性贫血。HLD是少数可治疗的遗传性疾病之一，如能获得早期诊断、早期有效的排铜治疗，对改善患者的生活质量、降低病死率均有重要意义。我们就近年来HLD治疗方面的研究进展做一综述。……【点击查看更多】
肝豆状核变性早期治疗效果好
肝豆状核变性是目前临床可治的遗传病之一，如果能获得早期诊断、长期系统的驱铜治疗,往往可使患者享受与健康人一样的生活和寿命。若患者不接受长期规律的综合驱铜治疗，最终会致残、致死，给家庭和患者带来巨大痛苦的同时，也给家庭和社会带来沉重的经济负担和社会负担。
很多患者仍对肝豆状核变性存在种种错误认识，给疾病的治疗带来负面影响，我们总结列举如下，供大家参考。
①对肝豆状核变性危害未引起重视 由于肝豆状核变性起病慢，临床表现又非常隐匿，或没有症状，或只有轻微的纳差、恶心、震颤等症状，或许一经休……【点击查看更多】
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